Lyvdelzi® (Seladelpar) ist eine orale Therapie zur Behandlung der primär biliären Cholangitis (PBC), zugelassen für die Behandlung der PBC in Kombination mit UDCA bei Erwachsenen, die nicht ausreichend auf UDCA alleine ansprechen oder als Monotherapie bei Patient:innen, die UDCA nicht vertragen. Die einmal täglich einzunehmende Kapsel erweitert die therapeutischen Möglichkeiten in der Zweitlinie und adressiert sowohl krankheitsrelevante Laborparameter als auch belastende Symptome der Erkrankung.
Lyvdelzi® enthält den Wirkstoff Seladelpar, den derzeit einzigen selektiven PPAR-δ-Agonisten. Durch die Aktivierung dieses Rezeptors werden krankheitsrelevante Prozesse der PBC beeinflusst, darunter Cholestase, Entzündungsaktivität und Gallensäurestoffwechsel. Dies führt zu einer signifikanten Verbesserung wichtiger biochemischer Parameter wie der alkalischen Phosphatase (ALP) sowie zu einer Reduktion von Symptomen, wie bspw. den viele Patient:innen stark belastenden Juckreiz.
Als derzeit einziger selektiver PPARδ-Agonist bietet Lyvdelzi® eine gezielte Modulation krankheitsrelevanter Prozesse der PBC wie, Cholestase, Entzündung und Gallensäurestoffwechsel und verbindet dabei wirksame Krankheitskontrolle mit einem günstigen Verträglichkeitsprofil. Dies schafft neue Möglichkeiten für eine langfristig ausgerichtete und patientenindividuelle Therapie.
Der wirtschaftliche Nutzen von Lyvdelzi® liegt insbesondere in der Möglichkeit, die Krankheitsprogression der PBC frühzeitig zu adressieren. Eine effektive Kontrolle zentraler Krankheitsmechanismen kann dazu beitragen, Folgeschäden und den daraus resultierenden Versorgungsaufwand langfristig zu reduzieren und unterstützt damit eine nachhaltige Patientenversorgung.
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